LDN de juiste keuze

Voor degenen die de blog al een tijdje volgen, jullie weten dat ik Low Dose Naltrexone (LDN) gebruik om te genezen.
Het mechanisme achter de LDN vind je grotendeels terug op de aparte pagina op deze blog.

Belangrijk is te begrijpen dat ME/CVS onder meer een neurologische aandoening is met immunologische gevolgen. Dankzij een intelligent persoon, kan ik vandaag mijn verstand weer deels gebruiken en is de recuperatietijd na een inspanning verkort. Tevens heeft hij mijn visie op het functioneren van de mens verduidelijkt.

De oorzaak van deze neurologische verstoring ligt in de endorfine receptoren. Die vervullen een heleboel functies.
Deze receptoren zijn afhankelijk van wat je eet en welke enzymen dit voedsel afbreken. Als er daar iets misloopt, zit je in de problemen. Net zo'n specifiek enzym (DPP IV) is verbonden met neuropeptide Y dat nu geciteerd is in een onderzoek als cruciaal in chronische pijn (bv fibromyalgie).

Hetzelfde enzym kwam ook ter sprake op de NIH workshop van 7 & 8 april jl. tijdens de samenvatting van Dr Nancy Klimas over het werk van Broderick. Ditmaal met de duidelijke boodschap dat het een sleutelrol speelt in immuniteit, meer bepaald in het signaliseringsproces van lymfocyten.

Mijn genezingsproces zit dus op het juiste pad. Afblijven van de exorfinen - dit zijn natuurlijke opiaten - (gluten = brood, pasta, koekjes e.d., caseine = melkprodukten, soya en spinazie) en voortdoen met de LDN!

LDN stimuleert de aanmaak van nieuwe endorfine-receptoren in mijn brein, dus mijn hersenen kunnen weer werken.
En mijn brein is de computer van mijn lichaam ...
Het weet beter dan welke specialist ook wat er moet gerepareerd worden.

Een chronisch ziek lichaam genezen is zoals een oud huis repareren. Veel kosten en oude rommel eruit. Zwoegen, zweten en afzien.
Maar beetje bij beetje wordt het mooier en beter.

http://www.pnas.org/content/108/17/7224.abstract

Tonic inhibition of chronic pain by neuropeptide Y

Brian Solwaya,b, Soma C. Boseb, Gregory Corderb, Renee R. Donahueb, and Bradley K. Taylora,b,1
+ Author Affiliations

aNeuroscience Graduate Program, Tulane University Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112; and bDepartment of Physiology, School of Medicine, University of Kentucky Medical Center, Lexington, KY 40536
Edited* by Tomas G. M. Hökfelt, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden, and approved March 14, 2011 (received for review November 30, 2010)

Abstract

Dramatically up-regulated in the dorsal horn of the mammalian spinal cord following inflammation or nerve injury, neuropeptide Y (NPY) is poised to regulate the transmission of sensory signals. We found that doxycycline-induced conditional in vivo (Npytet/tet) knockdown of NPY produced rapid, reversible, and repeatable increases in the intensity and duration of tactile and thermal hypersensitivity.

Remarkably, when allowed to resolve for several weeks, behavioral hypersensitivity could be dramatically reinstated with NPY knockdown or intrathecal administration of Y1 or Y2 receptor antagonists. In addition, Y2 antagonism increased dorsal horn expression of Fos and phosphorylated form of extracellular signal-related kinase.

Taken together, these data establish spinal NPY receptor systems as an endogenous braking mechanism that exerts a tonic, long-lasting, broad-spectrum inhibitory control of spinal nociceptive transmission, thus impeding the transition from acute to chronic pain. NPY and its receptors appear to be part of a mechanism whereby mammals naturally recover from the hyperalgesia associated with inflammation or nerve injury.

PS: Pijnstillers van de opiatenfamilie maken dezelfde receptoren kapot dus afblijven als je immuunsysteem je lief is! Als de pijn niet te harden of chronisch is, vraag aan je arts Celebrex, Topamax, Normast, ... en eet zo natuurlijk mogelijk zonder de exorfinen. Je kan ook het supplement D-phenylalaline bijnemen (zie pag supplementen).


Meer info over exorfinen, gluten, neuropeptide y en Low Dose Naltrexone (LDN): http://www.de-poort.be/