Google Website Translator Gadget


Een effectieve modulator voor het immuunsysteem
“Low Dose Naltrexone may well be the most important therapeutic breakthrough in over fifty years. It provides a safe and inexpensive method of medical treatment by mobilizing the natural defenses of one’s own immune system.” Dr. David Gluck (MD).

Onderaan de pagina staan een reeks medische artikels.

Dit is een recent engelstalig artikel dat je aan je arts kan geven:

ScienceDaily (Sep. 2, 2011) — Researchers at The Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, Pennsylvania have discovered the mechanism by which a low dose of the opioid antagonist naltrexone (LDN), an agent used clinically (off-label) to treat cancer and autoimmune diseases, exerts a profound inhibitory effect on cell proliferation.

It has been postulated that opioid receptor blockade by LDN provokes a compensatory elevation in endogenous opioids and opioid receptors that can function after LDN is no longer available. Using a novel tissue culture model of LDN action, the mechanism of LDN has been found to target the opioid growth factor (OGF, [Met5]-enkephalin) and OGF receptor (OGFr) axis. This discovery, reported in the September 2011 issue of Experimental Biology and Medicine, provides new insights into the molecular pathway utilized by an increasingly important clinically prescribed agent that serves as a basic biological regulator of cell proliferative events related to pathobiological states such as cancer and autoimmune diseases

Although the antitumor effects of opioid antagonists were first noted by Drs. Zagon and McLaughlin in 1981 (Life Sci. 28:1095-1102, 1981), the first full reports about opioid antagonists modulating growth processes occurred in 1983 (Science 221:671-673; ibid, 221:1179-1180). This led to the hypothesis that endogenous opioid systems play a role in cancer, development, and cellular renewal (Life Sci. 35:409-416, 1984; ibid, 35:2057-2064, 1984). These papers revealed that a short-term opioid receptor blockade with naltrexone (NTX), a general opioid receptor antagonist devoid of intrinsic activity, results in an elevation in endogenous opioids and opioid receptors in response to the opioid receptor blockade. Interference of opioid peptide-opioid receptor interactions for a short time each day (4-6 hr) with LDN provided a subsequent window of time (18-20 hr) for the increased levels of endogenous opioids and opioid receptors to interface and elicit a robust functional response: inhibition of cell proliferation. The question that now can be addressed is which endogenous opioid(s) and opioid receptor(s) are responsible for LDN's effects on cell proliferative processes.

The present study was structured to focus on the relationship of endogenous opioid pathways and the repercussions of intermittent opioid receptor blockade with regard to cell proliferation. A unique tissue culture model of LDN using a short-term exposure to NTX was developed, thereby avoiding the confounding variables introduced by systemic influences and allowing a dissection of the biological events involved. Screening of a wide variety of opioids (some selective for specific opioid receptors) revealed that only exogenous OGF had a profound effect on depressing cell proliferation. Removal of endogenous OGF by antibody neutralization in cultures given a short-term opioid receptor blockade by NTX eliminated the repressive effects of this peptide on cell proliferation, indicating that the repercussions of short-term NTX exposure in vitro was dependent on OGF. Short-term NTX blockade continued to exert a negative effect on cell proliferation even when the classical opioid receptors, μ, δ, and κ, were knocked down by siRNA technology. However, short-term NTX treatment did not repress cell proliferation when cells were subjected to siRNA to the non-classical opioid receptor, OGFr. These results indicate that the effects of short-term NTX in vitro are dependent on the OGF-OGFr axis. Previous studies have shown that the OGF-OGFr axis regulates cell proliferation by altering the G1/S phase of the cell cycle through the cyclin-dependent inhibitory kinases p16 and p21. Knockdown experiments with siRNA show that a short interval of exposure to NTX in tissue culture required p16 and/or p21 in order to have a functional outcome on cellular processes.

The research team was composed of Dr. Ian S. Zagon, Distinguished University Professor, and Dr. Patricia J. McLaughlin, Professor, along with Dr. Renee N. Donahue, in the Department of Neural & Behavioral Sciences. Drs. Zagon and McLaughlin not only discovered the phenomenon of LDN, and subsequently the OGF-OGFr axis, but have been at the forefront of translating their findings of LDN -- and OGF -- from the bench to the bedside. LDN has proven successful in Phase I and II clinical trials in the treatment of Crohn's disease, and OGF has been reported to be safe and efficacious for the treatment of advanced pancreatic cancer.

Co-author Dr. McLaughlin states: "Now that we know LDN uses the OGF-OGFr axis as the pathway to control the cell cycle, this expands our arsenal of biological-based treatment modalities to bring about a change in disease states reliant on cell proliferation that not only includes LDN, but exogenous OGF and the imidazoquinoline, imiquimod. This information also provides the basis for a rational approach to the design of diagnostic tools and measures of therapeutic efficacy."

Dr. Donahue, who has devoted a concentrated effort on improving the health of women through research explains: "This study joins a series of other investigations (Amer. J. Physiol. 296:R1716-1725, 2009; ibid, 297:R1154-R1161, 2009; Gynecol. Oncol. 122:382-388, 2011; J. Cancer Therapy 2:110-124, 2011; Exp. Biol. Med., in press, 2011) demonstrating that both LDN and OGF offer powerful treatments to combat a devastating cancer that strikes over 20,000 women in the U.S. each year and stands as the 5th leading cause of cancer-related deaths in females. Thus, one should not lose sight that the OGF-OGFr axis is a new frontier in understanding the pathogenesis and treatment of a cancer that has been, up to now, recalcitrant to conventional therapies."

Dr. Zagon adds: "The exciting results that the mechanism of LDN uses the OGF-OGFr axis, brings together two very important opioid-based treatment modalities under one umbrella. This common denominator in a physiological pathway does much in now directing our attention to how the OGF-OGFr system works, and explains why an opioid agonist (i.e., OGF) and antagonist (NTX in the form of LDN) have the same effects. Moreover, LDN is an oral medication, generic, inexpensive, and non-toxic, and has been documented to alter the course of both neoplasias and autoimmune diseases such as Crohn's and multiple sclerosis, making this drug especially attractive as a therapeutic agent. The fact that OGF has been found to be a potent anti-inflammatory agent (Immunobiology 216:173-183, 2011; ibid, 216:579-590, 2011) also opens the door to the potential treatment of diseases of the immune system (HIV/ADS) infections, hypersensitivity, and neurodegeneration, which involve cell proliferation, thereby widening the benefit from therapeutic manipulation of the OGF-OGFr axis by LDN."

Dr. Steven R. Goodman, Editor-in-Chief of Experimental Biology and Medicine said: "These researchers from the Milton S. Hershey Medical Center have made the important discovery of the mechanism by which a low dose of the opioid antagonist naltrexone (LDN) can suppress cell proliferative-related disorders such as cancer and autoimmune diseases. This is an exciting new direction for future therapy."


Veel klassieke aandoeningen worden gekenmerkt door een te laag aantal b-endorfinen en dat is net wat LDN terug zal aanmaken. Je immuunsysteem komt terug in balans.

- migraine
- premenstrueel syndroom
- kanker
- coeliakie
- schildklieraandoeningen (Hashimoto, Graves)
- diabetes
- ...

Als je weerstand slecht is, wordt dit gekenmerkt door een te laag aantal b-endorfinen. Je kan het dus zelf verbeteren door LDN te nemen en het lichaam zijn eigen functies weer te laten uitvoeren.
Lage dosis Naltrexone (LDN) wordt nu vooral gebruikt als regulator van het immuunsysteem, om hulp te bieden aan patiënten met auto-immuunziekten, en met centrale zenuwstelselaandoeningen.

MS, fibromyalgie, lupus, kanker, ... de resultaten zijn aanmoedigend voor de vele patienten én artsen.

Hoewel het FDA dit medicijn oorsponkelijk niet voorschrijft voor deze aandoeningen, zijn artsen toegestaan om LDN 'off-label' voorschrijven voor welk gebruik dat ze denken dat het passend is.

De ogenschijnlijk uiteenlopende aandoeningen die therapeutisch effect blijken te hebben van LDN, hebben allemaal een gemeenschappelijke factor : een verhoogd niveau van endorfinen (beta en metenkephalin endorfinen), het verdubbelt en verdrievoudigt soms het aantal en de activiteiten van natural killers cells, verhoogt cytotoxic CD8+ T cellen in circulatie, het induceert apoptosis door een verhoogd aantal van endorfine tumorcel receptoren.

"This restores the immune system to full operation; hence the drug’s ability to help so many diseases. It doesn’t fight the diseases; the body fights them once the immune system is restored. Because it is now generic, no one will spend the millions required for FDA approval."

Belangrijk is te begrijpen dat ME/CVS onder meer een neurologische aandoening is met immunologische gevolgen. Het onderstaand document legt heel goed uit hoe dit proces ontstaat:;year=2011;volume=2;issue=1;spage=107;epage=107;aulast=Blaylock

Immunoexcitotoxicity as a central mechanism in chronic traumatic encephalopathy

De oorzaak van deze neurologische verstoring ligt o.a. in de endorfine receptoren. Die vervullen een heleboel functies.

Deze receptoren zijn afhankelijk van wat je eet en welke enzymen dit voedsel afbreken. Als er daar iets misloopt, zit je in de problemen. Net zo'n specifiek enzym (DPP IV) is verbonden met neuropeptide Y dat nu geciteerd is in een onderzoek als cruciaal in chronische pijn (bv fibromyalgie).

Hetzelfde enzym kwam ook ter sprake op de NIH workshop van 7 en 8 april jl. tijdens de samenvatting van Dr Nancy Klimas over het werk van Broderick. Ditmaal met de duidelijke boodschap dat het een sleutelrol speelt in immuniteit, meer bepaald in het signaliseringsproces van lymfocyten.

Het voedsel waarvan sprake zijn natuurlijke opiaten, oftewel gluten (= brood, pasta, koekjes e.d.), caseine (= melkprodukten), soya en spinazie. Veel chronisch zieke mensen blijken een slecht werkend DPP IV enzym te hebben waardoor deze stoffen niet goed afgebroken worden. Deze bereiken giftige concentraties in het bloed en breken de endorfine-receptoren af. Je immuunsysteem is om zeep, je brein kan niet meer nadenken, je zenuwstelsel staal tilt, je emotioneel welzijn gaat eraan.
Zeer recent is dus ook gebleken dat het een rechtstreeks verband houdt met chronische pijn.

Belangrijk is ook te begrijpen dat pijnstillers van de opiaten-familie hetzelfde vernietigende effect hebben op je endorfine-receptoren. Probeer daarom over te schakelen op een andere soort pijnstiller als je je immuunsysteem terug aan de praat wil krijgen.

LDN stimuleert de aanmaak van nieuwe endorfine-receptoren in mijn brein, dus mijn hersenen kunnen weer werken.

En mijn brein is de computer van mijn lichaam ... Het weet beter dan welke specialist ook wat er moet gerepareerd worden.

Een chronisch ziek lichaam genezen is zoals een oud huis repareren. Veel kosten en oude rommel eruit. Zwoegen, zweten en afzien.
Maar beetje bij beetje wordt het mooier en beter.

Lees ook deze link eens:

Naltrexone wordt in België enkel verkocht als Nalorex 50mg. Het moet thuis of door de apotheker dus nog verdund worden tot je een halve milligram tot maximaal 3,5 - 4 milligram kan innemen = Low Dose Naltrexone.

Kan je je niet makkelijk verplaatsen? Dan is dit misschien de oplossing:

Gaver apotheek verkoopt online medicatie maar je moet wel het voorschrift opsturen. Geef de zoekterm Nalorex in.

In Nederland wordt het ook op voorschrift aangemaakt. Tabletten van 0,5 mg zijn technisch gezien mogelijk. Zoniet kan je het verkrijgen onder de merknaam Revia. Dat is de 50mg dosering. Die moet je wel zelf verdunnen.

1 tablet 50mg Nalorex of Revia
1 ampul 10ml fysiologisch zout (NaCL 0,9%)
1 druppelpipetje 10 ml met donker flesje

Doe een tablet van 50mg in het flesje en voeg de 10ml ampul fysiologisch zout toe.
Het duurt ongeveer twee uur vooraleer de ampul opgelost is.
Je krijgt dan een concentratie van 0,5mg LDN per 2 druppels.
Het flesje bevat in totaal 200 druppels = 50mg LDN
Bewaar maximum 1 maand in de koelkast

Schud het flesje
1 druppel = 0,25 mg
2 druppels = 0,5 mg

De LDN in een bekertje water druppelen en net voor slapengaan innemen.

Je eigen apotheker zou het ook moeten kunnen leveren onder tabletvorm van 0,5 mg. Het zijn tenslotte pillendraaiers nietwaar.

ME een toxidroom?
Men spreekt hiervan als patienten op de spoed worden opgenomen bij een overdosis medicatie (pijnstillers, antidepressiva, betablokkers, ...), vergif, organofosfaten, drugs, ...

Interessant om weten is dat de standaardbehandeling die men geeft bij een vergiftiging in een ziekenhuis Naloxone is, oftewel de injecteerbare versie van Naltrexone, zelfs bij kleine kinderen.

Verder gebruikt men vaak actieve kool voor de darmen, darmlavage en bicarbonaat voor het alkaliniseren van de urine. Men vermeldt ook lysomusil (NAC), metyleen blauw, ...

Degenen die mijn blog al een tijdje volgen, zullen ongetwijfeld een reeks handelingen herkennen die mijn gezondheid hebben doen vooruitgaan.


- low dose naltrexone
- Alkala N
- leverreiniging (wat ook de darmen reinigt)
- ...

Afgezien van acute vergiftiging zijn er verschillende redenen waarom mensen slecht bovenvermelde toxische stoffen kunnen afbreken:

- je bent glutenintolerant
- je hebt een genetische afwijking (cytochroom P450)
-je lever is chronisch overbelast wegens ziekte
- ...

Low Dose Naltrexone kan je dus helpen bij het stelselmatig ontgiften.

Hieronder vind je een reeks websites met belangrijke informatie:
LDNscience™ is a public information project of the MedInsight Research Institute. Whether you are a physician, scientist or patient, our goal is to provide you with thorough information about Low Dose Naltrexone, OGF and related therapies.

Nederlandstalige website voor de arts en de patient.
A unique opportunity has arisen to reach the goal of genuine medical acceptance for LDN. A physician named Tomasz Sablinski, with a very strong background in the pharmaceutical industry, has committed himself to breaking through the barriers that block important but ignored discoveries such as LDN.

He has joined with Daniel Reda, founder of the online site CureTogether, to form a plan for LDN, with the help of the Internet and the members of the LDN-Yahoo Group.
This website is your worldwide gateway to Low Dose Naltrexone information, resources and events. LDN Aware is a volunteer group devoted entirely to spreading knowledge and raising public awareness about LDN as a treatment for autoimmune disease, cancer and HIV/AIDS.

Dit is een nederlandstalige website die haarfijn uitlegt wat de mechanismes zijn van de neuro-immunologie. Je kan er terecht mits afspraak voor advies omtrent AD(H)D, autisme, ME/CVS,  ... provides information, inspiration and tools to help you take control of your health and improve your life.
Database with hundreds of LDN testimonals
I am a Finnish CFS/ME patient, medical writer and author. I was a speaker at the 2nd European LDN conference in Glasgow in April 2010, talking about my, my doctor's and some other Finns' experience with LDN in CFS/ME. I wrote a report of this conference and there are also photos. Other LDN articles I've written are linked near the bottom of the page. I have also collected huge page of scientific references related to LDN.

Special LDN Aware Newsletter!

LDN Aware Birmingham Conference 2010 DVD’s will soon be available for £10 each plus a FREE mascot LDN Lamb!

Email them to reserve your copy.
FREE DVD for Doctors/MS Nurses and other medical professionals!!

If you would like your Doctor or MS Nurse to have a DVD, please email them with their Name and Surgery/ Hospital Address and they will make sure a copy is sent.
30 getuigenissen van ME patienten die Low Dose Naltrexone nemen of genomen hebben
Uitwisselingen tussen patienten ditmaal
Een overzicht van LDN websites in een notedop!

There are many natural agents available to help restore balance in an underactive Th1 arm. These include:

Omega-3 fatty acids, monounsaturated fats found in olive and hazelnut oils, vitamin A cod liver oil, l-Glutamine, Silica, digestive enzymes, friendly intestinal flora or soil based organisms (SBOs), ginseng (Red Korean or concentrated Siberian Ginseng extract), chlorella (spirulina and some other sea vegetables may have similar benefits), thyroid hormones, garlic (raw or aged extract), l-Glutathione (or products that raise levels), DHEA or AED (androstendiol), UV-A light, vitamin E, transfer factor (antigen specific) - protein immunomodulators extracted from colostrum, colostrum, low dose naltrexone, IP6, lentinian and certain other mushrooms, Thymus extracts, licorice root, dong quai, beta 1,3-glucan, noni, neem, gingko biloba, exercise, water (to aid detoxification), a positive attitude and prayer, the ability to forgive and be compassionate, and having long-term goals.

Yahoo LDN Group

Als je een aparte email aanmaakt op Yahoo en je inschrijft op de LDN groep, krijg je dagelijks een 20-tal emails van gebruikers van LDN die hun resultaten en vragen delen. Hier registreren:

Wat is een zeer veilige opstartdosis?
Week 1 - 4: 0,25 mg
Week 5 - 6: 0,50 mg
Week 7 - 8: 0,75 mg
Week 9-10: 1 mg

Dit was mijn opstartprogramma.

Koop een schrift met ruitjes of maak een excelsheet aan.

Voeg volgende kolommen toe:

Datum - Dosis LDN - Uren 6 . 7 . 8 ... - temp opstaan - temp slapen - pols opstaan - pols slapen - extra klachten - verdwijning klachten - nieuwe gewaarwordingen

Kleur systematisch de blokjes van de uren dat je slaapt ROOD, ligt GEEL, zit of actief bent GROEN.

Na enkele weken tijd zal je minder rood en geel op je kalender zien verschijnen. In de plaats komt meer groen.
Ziehier een voorbeel van mijn bioritme de afgelopen weken:

Merk op dat er meer en meer groene zones zijn naarmate de tijd vordert.

Ze worden voorlopig nog wel steevast gevolgd door een duidelijke rode zone (post exertional malaise) of extra gele zone maar toch, verrassend meer groen!

Zelf verhoog ik de dosis enkel op zondagavond wegens potentiële verhoging van temperatuur en extra ziektegevoel dat dit vaak zich meebrengt. Dat kan ik uitzieken tijdens de week om dan weer uit bed te kunnen tegen het volgende weekend als de kinderen thuis zijn.

Waarom dat ziektegevoel? LDN maakt extra endorfinen aan en bij elke dosisverhoging, zijn er dus meer manschappen om indringers te lijf te gaan. Na een week hebben ze het grootste werk geleverd.

LDN is geen stand alone behandeling. 30% van de bevolking verdraagt geen gluten, melk, soya en spinazie. Echter gluten en co gooit roet in het eten van de LDN omdat het een opiaten antagonist is. Het belet dat opiaten zich gaan hechten aan de mu opioide receptoren van de endorfinen.

Het zal ervoor zorgen dat het minder goed aanslaat en dat je meer ziekte-gevoel krijgt. Probeer gluten en melk te vermijden. Het is zowieso een bron van ellende maar dit is niet de plek om er over uit te wijden.
Overweeg serieus om over te schakelen op glutenvrij eten. Mensen beseffen pas als ze het 6 maanden niet meer eten, hoe bevrijdend dat kan zijn voor de geest en lichaam.

Doe de test: http://

Welke pijnstillers kan je NIET nemen met LDN?

Alles van de opiaten-familie.
Waarom niet? LDN blokkeert tijdelijk de opioide receptoren waardoor deze medicijnen geen effect hebben. Neem dus enkel LDN als deze medicatie volledig uit je lichaam is. Zoniet riskeer je ernstige pijn.

Mensen die langdurig pijnstillers van de opiaten familie nemen, kunnen best gedurende een tweetal weken langzaam overschakelen op een ander medicijn vooraleer ze aan LDN beginnen.
Hier vind je een lijst van pijnstillers die je niet kan nemen:

Welke pijnstillers zijn WEL toegelaten met LDN?

Moxxor, aspirin, Tylenol®, Advil®, Motrin®, Aleve®, Naprosyn®, Ansaid®, Dolobid®, Orudis®, Voltaren®, Feldene®, Mobic® en het voedingssupplement D-Phenylalanine (zie hieronder).

Ben je net gestart met LDN en heb je last van de nevenwerking pijn?
Of erger, ben je een chronische pijnpatient?

Wist je dat eigen endorfinen sterker zijn dan morfine?

1) Lig je te kronkelen in je bed en is de pijn niet te harden? Geen paniek. Probeer als eerste oplossing de dosis te verlagen. Misschien ben je net als ik gebaat met een lagere instapdosis: 0,25 mg gedurende de eerste 4 weken.

2) ik neem D-phenylalaline 500 mg. Dat is een natuurlijk middel dat de pijn fel zal minderen. Neem eentje 's morgens en eentje in de namiddag. Na enkele weken zal de pijn zakken. Je lichaam heeft inmiddels endorfinen aangemaakt dankzij de LDN die de pijn zal minderen. Dat is het moment om de dosis LDN te verhogen naar 0,5 mg. Het werkt ook goed tegen chemische overgevoeligheid trouwens.

Kijk ook eens op de
pagina supplementen voor meer info omtrent phenylalaline.


Wat is D-phenylalaline?

Fenylalanine kan niet door het lichaam worden aangemaakt, het is daarom een essentieel aminozuur.
Het is een voedingssupplement en pijnstiller.
L-fenylalanine maakt deel uit van een aantal psychoactieve medicijnen, evenals belangrijke lichaamsstoffen, zoals acetylcholine, vasopressine, cholecystokininen, enkefalinen en endorfinen.

Endorfinen en enkefalinen zijn substanties die het lichaam aanmaakt als we zware lichamelijke inspanning (sport) verrichten of wanneer we positieve emoties ondervinden.

Deze door het eigen lichaam aangemaakte morfineachtige stoffen (endogene opiaten) maken het lichaam minder gevoelig voor (of bewust van) pijn.

Bovendien hebben deze stoffen een stemmingsverbeterend effect. Ze worden in verband gebracht met een positievere levensinstelling, een verhoogde alertheid, verbetering van de geheugenfunctie, een verhoogde vitaliteit en vergroting van de seksuele interesse. 

Deze door het eigen lichaam aangemaakte morfineachtige stoffen (endogene opiaten) maken het lichaam minder gevoelig voor (of bewust van) pijn. Hiervoor doen we het uiteraard!

Oppassen, niet nemen als je zwanger bent, de ziekte PKU of aan hoge bloeddruk lijdt. Lees steeds waarschuwingen bij supplementen. Mensen met een huidkanker (nu of vroeger) mogen dit niet nemen.
Zoals bij alle supplementen, zoek steeds naar extra informatie. Do your homework. Het is jouw lichaam.


Er zijn twee versies:

DL:  helpt bij depressieve gevoelens en cravings en versterkt de werking van de LDN
D:  is best geschikt als je voornamelijk last hebt van chronische pijn

Meer info

Gebruik LDN steeds onder toezicht van een specialist en bij voorkeur na een eliminatiedieet van exorfinen. LDN kan de cortisol verstoren indien je qEEG extreme hyperarousalwaarden vertoont.

3) Sinds kort wordt Normast gepromoot door het behandelcentrum van neuropathische pijn in Soest, Nederland.
Neuropathische pijn behandelen zonder de bijwerkingen van de bekende neuropathische pijnstillers zoals gabapentine,
pregabeline en amitriptyline. Zonder sufheid dus, zonder dat zombie gevoel waar veel van onze patienten over klagen. Dat is een van de voordelen van de behandeling met Normast, een bijzonder pijnstillende en lichaamseigen pijnstillende stof met de moeilijke naam…palmitoylethanolamide, afgekort PEA, of met de handelsnaam Normast. Deze stof activeert het eigen natuurlijke afweersysteem tegen pijn, en dat is uitzonderlijk. Een kort verhaal over een uitzonderlijke stof. 
Lees meer

Het zou zeer efficient zijn bij allerlei soorten chronische pijn waaronder TMD, acute hernia, ...

4) Kurkuma is van oudsher bekend een goed middel te zijn tegen vele kwalen. Er is een hooggedoseerde versie bij iHerb te vinden, aanbevolen door mijn orthomollecullair behandelaar.

Lees de commentaren van de kopers als extraatje.

Bovendien zou het een gunstige invloed hebben op mensen wiens EEG hyperarousal waarden vertonen. M.a.w. zeer gevoelig reageren op prikkels allerhande. Meer info op mijn pagina

5) Zelf ben ik sedert enkele jaren getrouwe gebruiker van Topamax 100 mg. Na 30 jaar dagelijkse hoofdpijn die zowat ondragelijke proporties had aangenomen, bleek dit een oplossing. Het regelt de pijnsignalen in de hersenen. In combinatie met een histamine-arm dieet, absoluut geen gluten en additieven, blijft de pijn onder controle.

Met welke medicatie mag je LDN nooit nemen?

Vermits LDN het immuunsysteem reguleert, mag je het niet tezamen nemen met immuunonderdrukkende medicatie zoals steroids, beta interferon, methotrexate, azathioprine of mitozantrone of welke andere immuunonderdrukkende medicatie ook.
Overleg steeds met je arts vooraleer je begint met LDN.

Neem je LDN als behandeling tegen kanker?
A professor, who will remain nameless for now is working hard to start LDN trials for cancer. Once he has jumped through the many hoops to gain support and funding a pre-trial will take place, followed by a full trial. This will happen. It is only a matter of time, and he would like help from those people taking LDN for cancer who feel LDN had helped them.

If you take LDN for Cancer and would like to help initiate clinical trials here is your chance. The LDN Research Trust is collecting contact details and a brief outline. All data is held securely and will only be given to the professor and his team. Please email if you can help.

Contactperson in the Netherlands
Maija Haavisto is Finnish and now lives in Holland. Maija is very active in the LDN world and would like to contact you. Please reply to and they will forward your message to Maija. 

Awareness group

Due to the great demand from people wanting to take part in the International LDN Aware Week video we decided to start a series of videos for advocates around the world to tell their stories. We plan to release one or two every month…if you would like to take part all you have to do is email , supplying;

1. Full Name/ First Name/ Initials or none – you choose what you want
2. A large good quality photo of you, doing something would be good but doesn’t matter.
3. Country
4. Condition
5. Diagnosis Date
6. LDN Start Date
7. Two sentences explaining what you think of LDN
Chat room
We are opening the chat room from 10-12am UK time, if anyone would like to be a chat moderator I would like to hear from you. We aim to have it open several times a day to accommodate those in different time zones. Hope to chat with you there.

Doneer mee voor meer onderzoek!
Help mee om LDN uit de anonimiteit te krijgen en bij elke huisarts te verkrijgen.
Want onbekend is onbemind!

Online petite naar het Europees Parlement
Teken mee om funding te verkrijgen zodat testen en research naar LDN mogelijk wordt. Einddoel: een licentie en een medicijn dat alle artsen kennen en geven.

Teken mee!

PS: Je bent niet verplicht je naam te vermelden of geld te doneren.

Extra literatuur:

The Promise Of Low Dose Naltrexone Therapy: Potential Benefits in Cancer, Autoimmune, Neurological and Infectious Disorders

Kindle version
Hard copy
Hard copy

LDN maakt autisten socialer.

LDN wordt weldra ingezet als obesitas medicijn.

LDN als pijnstiller bij obesitas

Gliacellen verantwoordelijk voor low-grade inflammation in ruggemerg en pijn

Normast, werkt beter dan vele andere pijnstillers

LDN doet je cortisol stijgen en verlost je van PMS oftewel, het premenstrueel syndroom dat veroorzaakt wordt door ontregelde opioide receptoren in je HPA-as (hormoonas).
Terloops ben je ook van de migraine en humeurschommelingen verlost.
Reversal of Signs and Symptoms of a B-Cell Lymphoma in a Patient Using Only Low-Dose Naltrexone
Kanker die in remissie gaat met LDN
Altered MOR produces more cortisol during stress better response to naloxone
Endocrine control of hypothalamic and pituitary met-enkephalin and beta-endorphin contents.
Migraine starts after stopping exercise addiction to endogenous opioids
Peripheral beta-endorphin and pain modulation
proof naloxone is a solution for an impaired HPA axis because increases cortisol and reduces PMS
MOR and NO (is verstoord bij ME)
actions of endogeneous opioids
Opioid Receptor Antagonists Reversed Adaptation to Stress-Induced Mucosal Physiology
Ultra-low dose naloxone upregulates interleukin-10 expression and suppresses neuroinflammation in morphine-tolerant rat spinal cords.

Zinktekort ontregelt de opioide receptoren en leidt tot ontregeling van hongergevoel (anorexia)
3H-naloxone binding was significantly increased to isolated brain membranes from zinc deficient animals using 1 nM unlabeled naloxone when compared to ad lib fed controls with the weight restricted animals again having intermediate values.

Naloxone verbetert de opname van calcium in de botten

It was shown that naloxone restores the functional activity of cells and tissue by removing β-endorphins from specific receptors. However, these functions are possible only if the circulating Ca concentration is adequate [12].
It also was concluded that a low-dose parenteral regimen with naloxone can relieve pain by a central pathway mechanism [13].
This study shows that a low-dose parenteral regimen of naloxone, especially if associated with calcium gluconate, aids mineralization and enhances earlier remodelling of the cortical bone in a 4 mm drill hole model system.

=> Naloxone + calcium versnelt het botherstel na een operatie. Een betere densiteit van het bot werd opgemeten.
=> interessant als toepassing bij osteoporose?
Naloxone reguleert de blaascontrole

The inhibitory pudendal-to-bladder reflex that promotes bladder storage is likely mediated by inhibitory neurotransmitters including glycine, GABA (gamma-aminobutyric acid), and enkephalins (i.e. opioid peptides) which have been shown to suppress bladder preganglionic neuron firing and reflex micturition in animals. ...

These results raise the possibility that the inhibitory pudendal-to-bladder reflex is: (1) dependent in part on release of enkephalins and activation of opioid receptors, (2) facilitated by tonic activation of opioid receptors or (3) suppressed by the bladder hyperreflexia induced by naloxone.

In summary, this study revealed the involvement of opioid receptors in modulating the inhibitory pudendal-to-bladder reflex.

=> De zenuwprikkel van de blaas wordt wellicht aangestuurd door o.a. opioide peptiden. Door deze te reguleren m.b.v. low dose naltrexone kan men normale blaascontrole verkrijgen.
=  interesante toepassing voor mensen met interstitiële cystitis (overmatig plassen), onvrijwillig urineverlies, ...
Naltrexone geeft geen depressieve gevoelens als nevenwerking zoals algemeen wordt verkondigd.

Naloxone geeft signaal om geen cytokines (stof die wordt afgegeven tijdens een immuunrespons) meer te producereren in de hersenen

Data show that while morphine-induced decreases in TNF release were reversed in part by naloxone (Fig 4A), naloxone treatment alone was rather effective at suppressing Tat-induced cytokine release (Fig. 4A, 4B, and 4C). One possible explanation for this unexpected finding is that endogenous opioid peptides released from microglia might act through autocrine feedback mechanisms to affect cytokine release over a 24-hr application of Tat.

=> dit onderzoek werd gedaan bij patienten met HIV die leden aan neuroAIDS ( includes sensory neuropathies, myelopathies, behavioral/cognitive perturbations, and overt HIV dementia)
=> de cascade die cytokines in werking zetten, kan leiden tot chronische en neurodegeneratieve ziekten met name als deze zich in de hersenen afspelen
Naloxone en Naltrexone verhogen het aantal mu opioide receptoren (MOR) alsook de functionele hypersensitiviteit.

μ-Opioid Receptor Up-Regulation and Functional Supersensitivity Are Independent of Antagonist Efficacy
These data suggest that μ-opioid receptor up-regulation and functional supersensitivity require only receptor blockade and are independent of antagonist efficacy.
=> als je een opiaat-antagonist neemt zoals low dose naltrexone, verhoog je het aantal MOR en heb je minder pijnstillers nodig omdat je sneller reageert op pijnmedicatie.
Een te laag aantal mu-opioide receptoren in de hersenen onderbreekt normaal beloningsgevoel na een doelgerichte inspanning (en dus leereffect).

Disruption of endogenous opioid activity during instrumental learning enhances habit acquisition

Indeed, there is dense mu opioid receptor localization in the dorsomedial striatum and nucleus accumbens core (Daunais et al., 2001), regions which are implicated in the learning and performance of goal-directed actions, respectively (Balleine and Dickinson, 1998, Corbit and Balleine, 2003, Ostlund and Balleine, 2005, Yin et al., 2005). Moreover, the opioid peptides, beta-endorphin and enkephalin, have been shown to positively contribute to the motivation for rewards (Hayward et al., 2002). More recently, opioid receptors in the basolateral amygdala have been shown to be critical in encoding changes in the incentive value of an instrumental outcome (Wassum et al., 2008, Wassum et al., In Press).
Likewise, disruption (with Naloxone) of the basolateral amygdala has been found to alter reward-value related processing and to render instrumental performance insensitive to changes in outcome value (Balleine et al., 2003, Wang et al., 2005, Wellman et al., 2005, Ostlund and Balleine, 2008). It appears, therefore, that disrupting the specific circuitry governing either action-outcome or reward learning processes can significantly compromise the ability of animals to exert goal-directed executive control over instrumental actions.
=> door naloxone te geven, simuleren ze artificieel een te laag aantal mu opioide receptoren MOR omdat ze deze volledig blokkeren.
Als je low dose naltrexone gebruikt, stimuleer je net de aanmaak van deze MOR. Je verbetert dan het leereffect door het aantal MOR te normaliseren.

Dysphoria and depression have been cited as side effects of the opioid antagonist naltrexone. We aimed to assess whether depressive symptoms are a clinically relevant side effect in a population receiving naltrexone as a treatment for opioid dependence.

... Within this context, depressive symptoms need not be considered a contraindication for naltrexone treatment.
... These results suggest that depression need not be considered a common adverse effect of naltrexone treatment or a treatment contraindication and that engaging with or adhering to naltrexone treatment may be associated with fewer depressive symptoms.