Do you have Epstein Barr (EBV), cytomagalovirus (CMV), HHV-6, mycoplasma, chlamydia pneumonia and/or borrelia burgdorferi (Lyme disease)?
Does your doctor say your blood doesn't show you have an active infection?
Maybe he is wrong! Recurrent infections don't trigger IgM antibodies because the infection is intracellular. A few weeks after the reactivation of the virus, the IgM antibodies will stop and be replaced by IgG. Most people have high IgG levels. Some people although have low IgG levels because of their dysfunctional immune system. The body is unable to protect itself.
PCR testing therefore is more appropriate in a research setting.
How does dr Lerner treat these patients? With antivirals mostly.
Let's say you have elevated IgG CMV titers :
a combination of oral Valtrex + intravenous ganciclovir = dramatic improvement
The document has more treatment protocols as well as references to studies.
Have a look at it and hand it over to your doctor. It may be the start of a new beginning!
http://www.holtorfmed.com/index.php?section=downloads&file_id=46
donderdag 22 december 2011
maandag 28 november 2011
Common infectious drivers, how to correct them?
Rheumatoid arthritis => Parasites => Parastat, HCL, Galactan
Lupus => Virus of the kidneys and/or lungs => Allicidin, HM Nano
Crohn's disease => Parasites, Mycobacterium, Paratuberculosis => Parastat, Allicidin, Paracidin
Celiac sprue => Parasites => Parastat, Allicidin, Paracidin
Scleroderma => Mycoplasma => Parastat, Hyssop
Juvenile RA => Mycoplasma pneumonia => HM Nano Detox
Juveline Diabetes => Coxsackie B virus => Allicidin, HM Nano
Hashimoto's => Heavy metal toxicity => HM Nano Detox
Obsessive Compulsive disorder => Streptococcal bacteria => Allicidin
Lupus => Virus of the kidneys and/or lungs => Allicidin, HM Nano
Crohn's disease => Parasites, Mycobacterium, Paratuberculosis => Parastat, Allicidin, Paracidin
Celiac sprue => Parasites => Parastat, Allicidin, Paracidin
Scleroderma => Mycoplasma => Parastat, Hyssop
Juvenile RA => Mycoplasma pneumonia => HM Nano Detox
Juveline Diabetes => Coxsackie B virus => Allicidin, HM Nano
Hashimoto's => Heavy metal toxicity => HM Nano Detox
Obsessive Compulsive disorder => Streptococcal bacteria => Allicidin
Glutathion does miracles for Parkinson!
Parkinson kan behandeld worden met intraveneuze glutathion. Volgende maand komt het product uit op de markt. De resultaten zijn fantastisch. Na 30 minuten stopt het beven en kan de patient weer normaal praten.
It takes only 30 minutes with IV glutathion to stop shaking and be able to speak normal again!
http://www.youtube.com/watch?v=uQRCpdcGwIU
This medicine will be on the market beginning 2012.
Who is doctor Perlmutter?
Dr Perlmutter doet aan "functional medicine" ipv aan "conventional medicine".
http://www.youtube.com/watch?v=y_Yy1WfO9Ns&feature=related
Prevent people to be ill, allow them to be healthy. Doctors should have the confidence to help their patients because functional medicine is far more effective.
It takes only 30 minutes with IV glutathion to stop shaking and be able to speak normal again!
http://www.youtube.com/watch?v=uQRCpdcGwIU
This medicine will be on the market beginning 2012.
Who is doctor Perlmutter?
Dr Perlmutter doet aan "functional medicine" ipv aan "conventional medicine".
http://www.youtube.com/watch?v=y_Yy1WfO9Ns&feature=related
Prevent people to be ill, allow them to be healthy. Doctors should have the confidence to help their patients because functional medicine is far more effective.
dinsdag 22 november 2011
Why exercise is dangerous for ME patients
The more serious type of fatigue is the one resulting from excessive build-up of ROS in the muscle and depletion of ATP. This type of “fatigue” is extreme prostration that occurs 8 or more hours after exercise (or what passes for “exercise” in CFS/ME patients and would be considered normal activity by healthy people.) Patients feel a deep, whole-body weariness and feel the necessity to lie still and not move due to extreme fatigue. Trying to even turn over in bed requires a great deal of painful effort of will. In addition, patients feel very sore all over their bodies. CFS/ME patients often describe this as feeling being beaten up and run over by a Mack truck or bus. The term post-exertional “malaise” seems pathetically inadequate as a descriptor of this feeling.
Mitochondrial specialist Dr. Donald Johns has warned that when a patient feels this way, it is very important to listen to his/her body. The extreme fatigue feeling is from depletion of ATP and the beaten-up/run-over feeling is from excessive ROS that not only did permanent damage to muscle cells, but also is still doing damage. Thus, it is essential to stay in bed and move as little as possible until the condition improves—even if that takes days. The best thing to do is for the patient to try to avoid getting into this condition in the first place by pacing and staying inside his/her “energy envelope.” This is not so easy to do at times, however.
ROS produced in the mitochondria damage mitochondrial DNA, for instance.3 This leads to alterations to the polypeptides encoded by the DNA. A decrease in electron transfer then ensues, but electron transfer is needed for generation of ATP. Thus, more ROS are produced in a vicious circle of oxidative distress and energetic decline.52 Mitochondrial DNA damage also results in daughter cells that are mutated and in cellular apoptosis.4, 5, 6, 7, 28
Muscle inflammation and oxidative stress are now known to play an important role in muscle atrophy.53 In addition, many CFS/ME patients have a low-grade fever, which means they have high levels of interleukin-1 (IL-1).54, 55 IL-1 is known to cause muscle catabolism (muscle destruction).54, 55 So CFS/ME patients with high levels of ROS and low-grade fevers can expect noticeable destruction of skeletal muscle with difficulty in replacing it.
ROS generated from mitochondria also damages proteins and lipid in membrane components for mitochondria membranes and cellular membranes. This results in more mitochondrial dysfunction and cellular apoptosis.4, 5, 6, 7, 28
Source: http://www.masscfids.org/resource-library/13/302
Mitochondrial specialist Dr. Donald Johns has warned that when a patient feels this way, it is very important to listen to his/her body. The extreme fatigue feeling is from depletion of ATP and the beaten-up/run-over feeling is from excessive ROS that not only did permanent damage to muscle cells, but also is still doing damage. Thus, it is essential to stay in bed and move as little as possible until the condition improves—even if that takes days. The best thing to do is for the patient to try to avoid getting into this condition in the first place by pacing and staying inside his/her “energy envelope.” This is not so easy to do at times, however.
ROS produced in the mitochondria damage mitochondrial DNA, for instance.3 This leads to alterations to the polypeptides encoded by the DNA. A decrease in electron transfer then ensues, but electron transfer is needed for generation of ATP. Thus, more ROS are produced in a vicious circle of oxidative distress and energetic decline.52 Mitochondrial DNA damage also results in daughter cells that are mutated and in cellular apoptosis.4, 5, 6, 7, 28
Muscle inflammation and oxidative stress are now known to play an important role in muscle atrophy.53 In addition, many CFS/ME patients have a low-grade fever, which means they have high levels of interleukin-1 (IL-1).54, 55 IL-1 is known to cause muscle catabolism (muscle destruction).54, 55 So CFS/ME patients with high levels of ROS and low-grade fevers can expect noticeable destruction of skeletal muscle with difficulty in replacing it.
ROS generated from mitochondria also damages proteins and lipid in membrane components for mitochondria membranes and cellular membranes. This results in more mitochondrial dysfunction and cellular apoptosis.4, 5, 6, 7, 28
Source: http://www.masscfids.org/resource-library/13/302
maandag 21 november 2011
Growing new mitochondria, it's possible!
PQQ – Pyrroloquinoline Quinone
One of the most interesting mitochondrial nutrients is PQQ. This nutrient, being considered as a possible new vitamin, is both a potent antioxidant and one of the few substances shown to help grow new mitochondria. For a patient with long-term mitochondrial damage, helping to grow new mitochondria may be particularly important.
PQQ (Pyrroloquinoline Quinone — also known as methoxatin) is a potent antioxidant that offers several health benefits for the mitochondria found in every human cell. Mitochondria are the descendants of ancient bacteria that live inside of human cells and provide most of their power. Human cells typically contain from 2 to 2500 mitochondria per cell. Cells in high energy usage organs such as the heart, brain, kidney, and liver generally have the largest quantities of mitochondria.
Recent research demonstrates that PQQ helps grow new mitochondria essential to the energy supply in every human cell.
PQQ is synergistic with CoQ10 (ubiquinol) supplements. Those who are seeking the best results generally will get extra benefit out of combining PQQ with some form of CoQ10 supplement.
Source: http://emediahealth.com/supplements/pqq/
Related Articles
■Low Cortisol, Low CoQ10, and Mitochondrial Dysfunction Often Found in Adrenal Fatigue, Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia, and Myalgic Encephalomyelitis Patients
■Shilajit's DBP Claimed to Enhance CoQ10 Function Inside Mitochondria
■Free Webinar on Anti-Aging Supplements Including PQQ
■Vitamin-Like PQQ Offers Antioxidant, Neuroprotective, and Mitochondrial Health Benefits
One of the most interesting mitochondrial nutrients is PQQ. This nutrient, being considered as a possible new vitamin, is both a potent antioxidant and one of the few substances shown to help grow new mitochondria. For a patient with long-term mitochondrial damage, helping to grow new mitochondria may be particularly important.
PQQ (Pyrroloquinoline Quinone — also known as methoxatin) is a potent antioxidant that offers several health benefits for the mitochondria found in every human cell. Mitochondria are the descendants of ancient bacteria that live inside of human cells and provide most of their power. Human cells typically contain from 2 to 2500 mitochondria per cell. Cells in high energy usage organs such as the heart, brain, kidney, and liver generally have the largest quantities of mitochondria.
Recent research demonstrates that PQQ helps grow new mitochondria essential to the energy supply in every human cell.
PQQ is synergistic with CoQ10 (ubiquinol) supplements. Those who are seeking the best results generally will get extra benefit out of combining PQQ with some form of CoQ10 supplement.
Source: http://emediahealth.com/supplements/pqq/
Related Articles
■Low Cortisol, Low CoQ10, and Mitochondrial Dysfunction Often Found in Adrenal Fatigue, Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia, and Myalgic Encephalomyelitis Patients
■Shilajit's DBP Claimed to Enhance CoQ10 Function Inside Mitochondria
■Free Webinar on Anti-Aging Supplements Including PQQ
■Vitamin-Like PQQ Offers Antioxidant, Neuroprotective, and Mitochondrial Health Benefits
zondag 20 november 2011
Treatment plan for adrenal insuffiency
http://www.drlam.com/articles/adrenal_fatigue.asp?page=3
how to support with supplements
http://www.holtorfmed.com/dr-pdf/Diagnosis%20Treatment%20CFS%20FM.pdf
medical treatment
A nutritional program that does not address adrenal insufficiency issues may eventually fail. Physicians and other healthcare practitioners often misdiagnose adrenal insufficiency. In this article, we will discuss the signs, symptoms, etiologies, diagnosis, and posible treatments from both a conventional and complementary perspective.
Print out and hand over to your doctor :)
how to support with supplements
http://www.holtorfmed.com/dr-pdf/Diagnosis%20Treatment%20CFS%20FM.pdf
medical treatment
A nutritional program that does not address adrenal insufficiency issues may eventually fail. Physicians and other healthcare practitioners often misdiagnose adrenal insufficiency. In this article, we will discuss the signs, symptoms, etiologies, diagnosis, and posible treatments from both a conventional and complementary perspective.
Print out and hand over to your doctor :)
Genetisch onderzoek
De naam van de dienst en dito arts te weten komen, was een speld in een hooiberg vinden. Na vele telefoontjes en een verwijsbrief van de huisarts lukt het me een afspraak te versieren bij de dienst "Genetisch onderzoek" van een universitair ziekenhuis.
Een jaar geleden had ik al eens een poging gewaagd voor een mitochondriaal onderzoek in het Radboud ziekenhuis in Nijmegen. Van hen heb ik nooit antwoord gekregen.
Onlangs was het zover. Na vele maanden wachttijd word ik ontvangen door een vriendelijke professor.
Hij heeft zijn huiswerk gedaan en mijn medisch dossier in het betreffende ziekenhuis al uitvoerig gelezen. Na de klassieke vraag: "Wat kan ik voor u doen?" en het overlopen van de klachten van de afgelopen jaren, legt hij uit dat genetisch onderzoek nog niet zo ver staat als ik dacht.
Ter vergelijking: ze kunnen de boeken in de bibliotheek zien staan alsook de bladeren in de boeken. Echter ze kunnen de letters op de pagina's nog niet lezen. Genetische foutjes kunnen dus niet altijd gezien worden.
Hij is wel bereid om een algemeen genetisch bloedonderzoek en een huidbiopsie te laten uitvoeren.
Het bloedonderzoek kreeg als toelichting: CVS, auto-immune ziekten en mitochondriale dysfunctie.
De huidbiopsie wordt op kweek gezet en dan gaat men eventueel kunnen zien of er een mitochondriale afwijking is. De test is minder invasief dan de spierbiopsie en als ik het goed heb begrepen, ook minder precies. Als de kweek klaar is, wordt het opgestuurd naar professor Rudy Van Coster in Gent.
Binnen enkele maanden weten we meer.
Een jaar geleden had ik al eens een poging gewaagd voor een mitochondriaal onderzoek in het Radboud ziekenhuis in Nijmegen. Van hen heb ik nooit antwoord gekregen.
Onlangs was het zover. Na vele maanden wachttijd word ik ontvangen door een vriendelijke professor.
Hij heeft zijn huiswerk gedaan en mijn medisch dossier in het betreffende ziekenhuis al uitvoerig gelezen. Na de klassieke vraag: "Wat kan ik voor u doen?" en het overlopen van de klachten van de afgelopen jaren, legt hij uit dat genetisch onderzoek nog niet zo ver staat als ik dacht.
Ter vergelijking: ze kunnen de boeken in de bibliotheek zien staan alsook de bladeren in de boeken. Echter ze kunnen de letters op de pagina's nog niet lezen. Genetische foutjes kunnen dus niet altijd gezien worden.
Hij is wel bereid om een algemeen genetisch bloedonderzoek en een huidbiopsie te laten uitvoeren.
Het bloedonderzoek kreeg als toelichting: CVS, auto-immune ziekten en mitochondriale dysfunctie.
De huidbiopsie wordt op kweek gezet en dan gaat men eventueel kunnen zien of er een mitochondriale afwijking is. De test is minder invasief dan de spierbiopsie en als ik het goed heb begrepen, ook minder precies. Als de kweek klaar is, wordt het opgestuurd naar professor Rudy Van Coster in Gent.
Binnen enkele maanden weten we meer.
Bottumor
Twaalf jaar geleden had ik een goedaardige bottumor. Het kreng had een behoorlijk stuk van mijn bot opgevreten. Na zes weken en vele omzwervingen bij botkankerlabo's in Nederland en de VS, belt de chirurg me dat alles ok is.
Twee jaar geleden begon de pijn opnieuw en een eerste foto gaf onvoldoende informatie. Zelf was ik in die periode nog nauwelijks geïnteresseerd in een locaal pijntje, de spookpijnen van ME, FM of waren het lupusaanvallen waren toen veel ondragelijker.
Maar het bot begint nu weer duidelijk pijn te doen, het is ook al vervormd (bultje) en de huisarts stelt een CT-scan voor. Op de betreffende dienst weigeren ze de foto's van 2 jaar geleden wegens "irrelevant".
Vandaag krijg ik de uitslag. De tumor is terug en op het eerste zicht goedaardig. Tevens de opmerking dat er geen vergelijkingsmateriaal ter beschikking was en dus geen definitieve uitspraak kan gedaan worden. Tja, waarom brengt een mens dan vorige radiografieën mee ... zucht.
Ik heb alvast een afspraak gemaakt met een orthopedisch chirurg, hopelijk is die wat doortastender. Nog een maandje geduld.
Twee jaar geleden begon de pijn opnieuw en een eerste foto gaf onvoldoende informatie. Zelf was ik in die periode nog nauwelijks geïnteresseerd in een locaal pijntje, de spookpijnen van ME, FM of waren het lupusaanvallen waren toen veel ondragelijker.
Maar het bot begint nu weer duidelijk pijn te doen, het is ook al vervormd (bultje) en de huisarts stelt een CT-scan voor. Op de betreffende dienst weigeren ze de foto's van 2 jaar geleden wegens "irrelevant".
Vandaag krijg ik de uitslag. De tumor is terug en op het eerste zicht goedaardig. Tevens de opmerking dat er geen vergelijkingsmateriaal ter beschikking was en dus geen definitieve uitspraak kan gedaan worden. Tja, waarom brengt een mens dan vorige radiografieën mee ... zucht.
Ik heb alvast een afspraak gemaakt met een orthopedisch chirurg, hopelijk is die wat doortastender. Nog een maandje geduld.
De laatste weken gaat de "gezondheid" wat beter. Ik neem nu 0,1 mg fludrocortisone tegen dysautonomie en het werkt. De ligneiging is afgenomen, ik kan langer op de been blijven en de pijn in de borstkast is lichtjes gedaald.
Wat de hydrocortisone betreft. De eerste maanden nam ik 20 mg bij het opstaan en 10 mg tegen 16 uur (als ik het niet vergat of sliep). Op aandringen van de arts dan gezakt naar 15 mg 's ochtends en dat ook een paar maanden gedaan. Alleen in het weekend nam ik de 30 mg dosis vanwege de kids in huis. Het resultaat was dat ik tijdens de week me een slappe vod voelde en tegen de avond een ware feeks was voor mijn huisgenoten.
Daarom heb ik ook besloten dat de dosis hydrocortisone niet afgebouwd moet worden. Het aantal uren dat ik moet liggen, is toch wel verbeterd. Mijn marges zijn ruimer geworden of misschien voel ik me wat sterker? 's Avonds lukt het me dus om eens te koken én de afwas te doen. De namiddag blijft gereserveerd voor slapen en rusten.
Wat de hydrocortisone betreft. De eerste maanden nam ik 20 mg bij het opstaan en 10 mg tegen 16 uur (als ik het niet vergat of sliep). Op aandringen van de arts dan gezakt naar 15 mg 's ochtends en dat ook een paar maanden gedaan. Alleen in het weekend nam ik de 30 mg dosis vanwege de kids in huis. Het resultaat was dat ik tijdens de week me een slappe vod voelde en tegen de avond een ware feeks was voor mijn huisgenoten.
Daarom heb ik ook besloten dat de dosis hydrocortisone niet afgebouwd moet worden. Het aantal uren dat ik moet liggen, is toch wel verbeterd. Mijn marges zijn ruimer geworden of misschien voel ik me wat sterker? 's Avonds lukt het me dus om eens te koken én de afwas te doen. De namiddag blijft gereserveerd voor slapen en rusten.
Petitie
Allemaal tekenen aub, een project naar de politici in Den Haag toe waar Marry met anderen hun uiterste best voor ons zullen doen.
Zie op: http://deziekteME.petities.nl/
Erken Myalgische Encephalomyelitis als een invaliderende biomedische ziekte.
ME-DenHaag is een gelegenheidsgroep die als doel heeft de ziekte ME weer op de agenda te krijgen in politiek Den Haag.
Wij willen dit oa doen middels een burgerinitiatief en hopen op jullie steun. Wij zijn geenszins van plan een officiële belangenorganisatie te worden.
Meer info: MEDenHaag@gmail.com
De Myalgische Encephelomyelitis (ME) patienten en sympathisanten in Nederland
constateren
- Dat ME en het Chronisch Vermoeidheid Syndroom als 2 verschillende ziekten worden aangemerkt.
- Diagnostiek en behandeling op basis van de ICC voor ME (Carruthers, 2011)
- Meer biomedisch onderzoek naar de oorzaken van ME
http://deziekteME.petities.nl/
Zie op: http://deziekteME.petities.nl/
Erken Myalgische Encephalomyelitis als een invaliderende biomedische ziekte.
ME-DenHaag is een gelegenheidsgroep die als doel heeft de ziekte ME weer op de agenda te krijgen in politiek Den Haag.
Wij willen dit oa doen middels een burgerinitiatief en hopen op jullie steun. Wij zijn geenszins van plan een officiële belangenorganisatie te worden.
Meer info: MEDenHaag@gmail.com
PETITIE
Wij
De Myalgische Encephelomyelitis (ME) patienten en sympathisanten in Nederland
constateren
- Dat de diagnostiek en behandeling van ME patienten niet adequaat is.
- ME wordt onterecht aangemerkt als een psychosomatische aandoening en daarom ook als zodanig behandeld.
- Zo’n 5000 papers, waaronder de Internationale Consensus Criteria voor ME (Carruthers), laten zien dat ME een ernstige neuro-immuun ziekte is en een gedegen diagnostiek en biomedische behandeling behoeft. De ICC laat tevens zien dat ME en CVS twee verschillende ziekten zijn.
- Dat ME en het Chronisch Vermoeidheid Syndroom als 2 verschillende ziekten worden aangemerkt.
- Erkenning en registratie van ME als een biomedische neuro-immuunziekte.
- Diagnostiek en behandeling op basis van de ICC voor ME (Carruthers, 2011)
- Meer biomedisch onderzoek naar de oorzaken van ME
- Het aanpassen van de artsenopleiding en het bijscholen van artsen
- Het opstellen van een verzekeringsgeneeskundigprotocol voor ME op basis van de ICC
En verspreid dit ook aub weer onder jullie vrienden/familie/kenissen die deze belangen willen ondersteunen, het is hard nodig voor de ME patienten. Het hangt hier mede vanaf om de echte ME op de kaart te krijgen bij de politiek.
http://deziekteME.petities.nl/
Abonneren op:
Posts (Atom)