Google Website Translator Gadget

donderdag 2 juni 2011

Dag 453 Asbak

Mijn wekelijks uitje naar het dagziekenhuis voor de baxters. Ik ben wat later dan gewoonlijk en alle stoelen zijn reeds bezet. De enige die beschikbaar blijkt, kan niet versteld worden tot ligstoel. De verpleegster stelt zelf voor een (zware)reserve stoel  te verzetten zodat ik mijn benen omhoog kan leggen.
Al snel ontdek ik waarom de stoel niet gebruikt werd, hij stond ooit in een rokerslokaal. Er zit niets anders op dan zes uur door te bijten, de lieve verpleegster heeft zoveel moeite voor me gedaan. Het gezelschap van de patienten compenseert de geur van de asbak waar ik inzit.

Dag 452 Hooiwagen

Vandaag een stijve nek en koorts aan het einde van de dag. Cognitief blijft het helder.  Geen dips meer op dat vlak. Ik wacht nu nog alleen nog op de invulling van de zwarte gaten van mijn geheugen van de afgelopen jaren en de heractivering van sommige onderdelen.

Tussen de regendruppels door begeef ik me naar de kapper. De assistente maakt er een puinhoop van ditmaal. Moet een mens zoveel betalen voor geklungel? Een forse dame met gezonde blos die aan de wasbak terloops je nek kraakt bij het insmeren van je povere haarbos met een welriekende kokoscrème.

Met een geknoopte driehoek in het blonde haar, een voorschort voor de brede heupen en een wit hemdje met korte mouwen die haar rozige vlezige bovenarmen beeld ik me haar in met een riek aan de hooiwagen. De haardroger komt te dicht bij mijn schedel, verschroeit mijn pijnlijke huid. Ze leest vast mijn gedachten.

Dag 451 Wereldvreemd

Gisteravond de dosis low dose naltrexone verhoogd met 0,25 mg oftewel 1 druppel. Een wandelende pyama bewoont dit huis. De grote spiegel in de inkom verraadt een verouderde schim. Een vriendin heeft gelijk, de ziekte heeft haar sporen achtergelaten. Al die dure specialisten zijn een pak rijker geworden, de ME/CVS wetenschap staat nog even ver, en wij patienten leveren in.


Er is één voordeel aan chronisch ziek zijn, het leven krijgt ondanks alles een veel ruimere dimensie. Zo krijg ik een email van een oude bekende die me vroeg hoe het me ging. We hadden elkaar al zeker 10 jaar niet meer gesproken. Na een korte schets van de situatie, ontving ik de wereldvreemde reactie dat “Hij blij was dat alles dus goed met me ging, ik een straffe madame was en dat ik nog veel fun in het leven moest blijven hebben.”

Kan ik niet meer genieten van het leven of heeft die kerel nu niets begrepen van het leven?

dinsdag 31 mei 2011

"Ik ben zo eenzaam zonder jou"

Helft gehandicapten heeft geen bevredigende intieme relatie


Zeven procent van de mensen met een fysieke en/of mentale beperking kan op niemand beroep doen bij zware problemen. Bijna de helft van de mensen met een handicap heeft één of twee mensen om op terug te vallen in geval van nood.

Dat blijkt uit een mini-enquête over gezondheid en mentaal welbevinden van de Vereniging voor Personen met een Handicap (VFG), die overigens haar 35ste verjaardag viert. "Driekwart van de ondervraagden heeft minstens één keer per week contact met onder meer zijn familie of kinderen. De helft van de mensen met een handicap zegt geen bevredigende intieme relatie te hebben", luidt het.

Gelukkiger

Regelmatig contact met vrienden en familie zorgt ervoor dat mensen met een beperking zich gelukkiger voelen. Deelnemen aan het verenigingsleven, zelfs sporadisch, maakt dat personen met een handicap zich gelukkiger voelen en meer plezier beleven in het leven, zo blijkt. Wat de gezondheid van de respondenten betreft, vindt 57 procent dat het redelijk goed gaat met zijn gezondheid; 28 procent voelt zich goed tot zeer goed; bijna 15 procent voelt zich slecht.

Zelfstandig wonen

Aan de peiling werkten ruim 700 respondenten, zowel mensen met een fysieke beperking (44 procent) als personen met een verstandelijke handicap (23 procent) mee. De meerderheid woont zelfstandig (83 procent), al dan niet met zijn/haar partner, gezin of ouders. Zowat 18 procent van de ondervraagden maakt (gedeeltelijk) gebruik van een woonvoorziening.

VFG is een Vlaamse erkende socioculturele vereniging van personen met een handicap, langdurig zieken, invaliden, familie en vrienden. Ze telt meer dan 18.000 leden. (belga/ep)

31/05/11 15u42

maandag 30 mei 2011

Methylene blue ignites your mitochondria

Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways

Hani Atamna1, Andy Nguyen, Carla Schultz, Kathleen Boyle, Justin Newberry, Hiroyuki Kato and Bruce N. Ames Nutrition and Metabolism Center, Children's Hospital Oakland Research Institute, Oakland, California, USA

Methylene blue (MB) has been used clinically for about a century to treat numerous ailments. We show that MB and other diaminophenothiazines extend the life span of human IMR90 fibroblasts in tissue culture by >20 population doubling (PDLs).
MB delays senescence at nM levels in IMR90 by enhancing mitochondrial function. MB increases mitochondrial complex IV by 30%, enhances cellular oxygen consumption by 37–70%, increases heme synthesis, and reverses premature senescence caused by H2O2 or cadmium.

MB also induces phase-2 antioxidant enzymes in hepG2 cells. Flavin-dependent enzymes are known to use NAD(P)H to reduce MB to leucomethylene blue (MBH2), whereas cytochrome c reoxidizes MBH2 to MB. Experiments on lysates from rat liver mitochondria suggest the ratio MB/cytochrome c is important for the protective actions of MB.

We propose that the cellular senescence delay caused by MB is due to cycling between MB and MBH2 in mitochondria, which may partly explain the increase in specific mitochondrial activities. Cycling of MB between oxidized and reduced forms may block oxidant production by mitochondria. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress are thought to be key aberrations that lead to cellular senescence and aging. MB may be useful to delay mitochondrial dysfunction with aging and the decrease in complex IV in Alzheimer disease.

—Atamna, H., Nguyen, A., Schultz, C., Boyle, K., Newberry, J., Kato, H., Ames, B. N. Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways.

More info: https://wiki.brown.edu/confluence/download/attachments/24806537/methylene+blue.pdf

Also: Methylene blue and Alzheimer's disease
Potential Alzheimer's, Parkinson's Cure Found In Century-old Drug

Warning:
Methylene blue is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI),[5] and if infused intravenously at doses exceeding 5 mg/kg, may precipitate serious serotonin toxicity, serotonin syndrome, if combined with any selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) or other serotonin reuptake inhibitor (e.g., duloxetine, sibutramine, venlafaxine, clomipramine, imipramine).[6]

Methylene blue is also structurally similar to the chlorpromazine and the typical antipsychotics. It is the basic compound from which chlorpromazine and many other antipsychotics are made.[7]

Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Methylene_blue

Het verband tussen mazelen, gluten en autisme

http://www.europeanlaboratory.nl/documents/autisme.pdf


Het enzym DPPIV verantwoordelijk voor de afbraak van opioïden zoals gluten, melk (caseïne), soya en spinazie is ook een belangrijke factor bij autisme.
Uit onderzoek blijkt dat deze mensen ook een verhoogde concentratie giftige opioïden (= exorfinen) in de hersenen opgestapeld hebben omdat ze het onvoldoende kunnen afbreken in de darmen. Een lekke darm is een rechtstreeks gevolg van dit mankement.

Voorbeelden van verbetering met een exorfinenvrij dieet vind je hieronder:
http://people.emich.edu/jtodd/whiteley_et_al_1999.pdf


"ME ziekte is blijkbaar nog niet ernstig genoeg in de ogen van politici,... wij zien dat heel anders!" door Catryn V

zondag 29 mei 2011

How does the CNS react to a viral attack?

http://jvi.asm.org/cgi/content/abstract/79/7/4369

Journal of Virology, April 2005, p. 4369-4381, Vol. 79, No. 7

0022-538X/05/$08.00+0 doi:10.1128/JVI.79.7.4369-4381.2005
Copyright © 2005, American Society for Microbiology. All Rights Reserved.

Viral Induction of Central Nervous System Innate Immune Responses

J. D. Rempel, L. A. Quina, P. K. Blakely-Gonzales, M. J. Buchmeier,, and D. L. Gruol*
Department of Neuropharmacology, The Scripps Research Institute, La Jolla, California

Received 28 July 2004/ Accepted 9 November 2004

The ability of the central nervous system (CNS) to generate innate immune responses was investigated in an in vitro model of CNS infection. Cultures containing CNS cells were infected with mouse hepatitis virus-JHM, which causes fatal encephalitis in mice. Immunostaining indicated that viral infection had a limited effect on culture characteristics, overall cell survival, or cell morphology at the early postinfection times studied.

Results from Affymetrix gene array analysis, assessed on RNA isolated from virally and sham-infected cultures, were compared with parallel protein assays for cytokine, chemokine, and cell surface markers. Of the 126 transcripts found to be differentially expressed between viral and sham infections, the majority were related to immunological responses.

Virally induced increases in interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha mRNA and protein expression correlated with the genomic induction of acute-phase proteins. Genomic and protein analysis indicated that viral infection resulted in prominent expression of neutrophil and macrophage chemotactic proteins. In addition, mRNA expression of nonclassical class I molecules H2-T10, -T17, -M2, and -Q10, were enhanced three- to fivefold in virus-infected cells compared to sham-infected cells.

Thus, upon infection, resident brain cells induced a breadth of innate immune responses that could be vital in directing the outcome of the infection and, in vivo, would provide signals which would summon the peripheral immune system to respond to the infection. Further understanding of how these innate responses participate in immune protection or immunopathology in the CNS will be critical in efforts to intervene in severe encephalitis.

--------------------------------------------------------------------------------

* Corresponding author. Mailing address: Department of Neuropharmacology, CVN 11, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Phone: (858) 784-7060. Fax: (858) 784-7393. E-mail: gruol@scripps.edu.

Present address: Section of Hepatology, Internal Medicine/Immunology, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E 3P4, Canada.

------------------------------------------------------------------------------

Journal of Virology, April 2005, p. 4369-4381, Vol. 79, No. 7

0022-538X/05/$08.00+0 doi:10.1128/JVI.79.7.4369-4381.2005

Copyright © 2005, American Society for Microbiology. All Rights Reserved.

woensdag 25 mei 2011

Nederlandstalig forum Low Dose Naltrexone

Gezien de stijgende interesse in Low Dose Naltrexone, kunnen jullie nu ook terecht op het nederlandstalig forum

http://ldn.gratisforums.com

Aarzel niet om je vragen te stellen en je ervaringen te delen. Geef de link door aan lotgenoten!

LDN heeft al veel mensen geholpen. De kunst is om de kennis te verzamelen en de medische gemeenschap erbij te betrekken.

Doe je mee?

Lijdt uw kind aan ME, fibromyalgie, autisme of ADHD?

Er is een nieuwe Nederlandse ME website voor (ME) ouders met kinderen

www.everyoneweb.com/KinderenmetME/


De oprichter van de website nodigt u uit voor het besloten ouder FORUM: http://gratisforums.com/ouderskinderenmetme/

Problemen in verband met jeugdzorg kunnen hier besproken worden.



Jongeren van 15-25 jaar kunnen zich aanmelden op het besloten Jongeren FORUM : http://gratisforums.com/mejongerenforum/

Er zal tzt een FORUM worden opgestart voor 10-15 jarige die onder begeleiding daar kunnen praten.

dinsdag 24 mei 2011

Hoe gebruik je de ontstekingsremmer en pijnstiller Normast?

Normast oftewel palmitoylethanolamide is een natuurlijke ontstekingsremmer die in elke cel van ons lichaam aanwezig is.

Palmitoylethanolamide (PEA) wordt in ons lichaam zelf aangemaakt als antwoord op virale infecties, ontstekingen en pijnen. Door het aan te vullen help je dus de natuurlijke afweer van het lichaam te versterken.

Normast wordt in pijnklinieken gebruikt om chronische pijn te behandelen zonder veel neveneffecten. Honderden studies hebben de efficiëntie inmiddels bewezen. Bovendien is er geen interactie met andere medicatie zoals cortisone, de spierverslapper Baclofen, ...
MS, diabetes, hernia, neuropathie, fibromyalgie, ruggemergtrauma, endometriosis, het syndroom van Costen of het temperomandibulair syndroom (TMD) enz. zijn maar enkele aandoeningen die gebaat blijken te zijn met de stof PEA.


PEA vermindert:


1.de ontstekingsreacties in het ruggenmerg,
2.de neutrofiele celinfiltratie,
3.de productie van nitrotyrosine,
4.de expressie van proinflammatoire cytokines,
5.de kappa-B activiteit,
6.de expressie van stikstofmonoxide synthase, en
7.de apoptosis.


Vroeger werd het verhandeld onder de naam Impulsin. Nu kan je het vrij verkrijgen als supplement.
Best is je huisarts te betrekken bij je beslissing om deze stof te 'consumeren'.

Protocol:


Voor nieuwe gebruikers van Normast is het wenselijk om te beginnen met een starterprotocol van 50 dagen.


Het starterprotocol bestaat uit;

- één verpakking Normast 600 mg, 20 sachets

- vier verpakkingen Normast 600 mg, 20 tabletten

De eerste 10 dagen dient er, vanwege de snelle orale opname in het mondslijmvlies, tweemaal per dag een sachet met poeder te worden genomen.

De poeder langzaam laten smelten onder de tong, en zo min mogelijk doorslikken.

Na tien dagen wordt er overgegaan naar tweemaal daags één tablet. Neem de sachets en tabletten een uur voor of na een maaltijd in met ongeveer 12 uur verschil tussen de tijdstippen van inname.

Pas na vijftig dagen kan de werking van Normast goed beoordeeld worden en wordt het duidelijk of langer gebruik zinvol is.

Indien de pijn duidelijk is verminderd in deze eerste periode kan worden overgegaan op een lagere vervolg- of onderhoudsdosering van twee tabletten 300 mg Normast per dag.

Deze tabletten ook weer een uur voor of na een maaltijd innemen met ongeveer 12 uur verschil tussen de tijdstippen van inname.

Het vervolgprotocol bestaat uit vijf verpakkingen met 30 tabletten Normast 300 mg, voldoende voor 75 dagen.

Mochten gedurende het vervolggebruik de pijn en eventuele andere ongemakken toch weer toenemen, bestel dan nog een doos met Normast sachets en neem weer tien dagen de poeder onder de tong. Meestal neemt de pijn dan weer af.

Iedere patient moet in overleg met de behandelend arts individueel vaststellen of twee 300 mg tabletten voldoende is als onderhoud of dat toch meer nodig is. Ervaring leert, dat de werking van Normast bij iedere patiënt verschillend is.

Sommige patiënten hebben al baat bij de inname van tweemaal een tablet van 300 mg Normast per dag.

Andere patiënten hebben een hogere dosering nodig, bijvoorbeeld tweemaal daags tabletten van zowel 600 mg als 300 mg tegelijk, dus 900 mg per dag.

Het resultaat van het gebruik van Normast is bij elke patiënt dan ook verschillend.

De ene patiënt heeft al reductie van de pijn binnen één week nadat is begonnen met de inname van Normast, terwijl de andere patiënt deze reductie van de pijn pas na ruim een maand ervaart.

Raadpleeg altijd de huisarts bij de beslissing ten aanzien van het gebruik van Normast en ten aanzien van een van de bovenstaande adviezen voor de dosering van Normast.

Informeer uw huisarts eveneens over het resultaat van het gebruik van Normast, zodat met het doorgeven van deze kennis ook lotgenoten geholpen kunnen worden.


Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, behandelend arts, januari 2011

Wat kost het? Voor een doosje van 20 sachets van 600 mg betaal je gemiddeld 30 euro + 4 euro verzendkosten.

Waar te bestellen? http://www.ergomax.nl/Normast_600mg_Microgranules_Ergomax.html

Hoe smaakt het? Het is een héél fijn poeder dat onder de tong vrij snel smelt. Het smaakt een beetje zoetig.

In de pijnkliniek te Soest, Nederland hebben ze de analyse, die Numbers Needed to Treat heet, ook op Normast losgelaten, en voor de 600 mg dosis twee maal daags is dat getal 2. Dat wil zeggen 50% van de mensen met veel pijn baat zullen hebben van Normast, maar de andere helft dus niet.

Eén kans op twee dus, de moeite waard. Vooral als je in gedachten houdt dat er vrijwel geen bijwerkingen optreden. Gewoon proberen dus. Als je na 50-60 dagen niets merkt, stop er dan mee of vraag aan je arts een voorschrift Algonerv crème. Daar zit ook PEA in maar oppassen, het bevat tevens capsaicine. Multiple Chemicle Sensitivity (MCS) patienten kunnen daar duidelijk niet tegen.
De crème kan een warmtegevoel geven de eerste dagen van gebruik.




Bronnen:

http://www.iocob.nl/multiple-sclerose/pijn-en-spasmen-bij-ms-behandeld-met-de-lichaamseigen-stof-palmitoylethanol.html

http://www.neuropathie.nu/ciap-chronische-neuropathie/50-jaar-getrouwd-ciap-en-revitalisatie-2.html

http://www.iocob.nl/ziekten/natuurlijk-middel-palmitoylethanolamide-werkzaam-bij-griep-proph-4.html

http://www.prohealth.com/library/showarticle.cfm?libid=15942


“Ik kan door ME zelf niet altijd meer zo vrolijk zijn, niet na wat ME ziekte ME heeft aangedaan.” door Catryn V