New Study Verifies Mercury In Flu Shots Is Toxic
SILVER SPRING, Md., March 22, 2011 /PRNewswire-USNewswire/ — CoMeD — Yet another peer-reviewed, scientific study proving the connection between the mercury in medicine and human illnesses has just been released. The latest study is the sixth one published in recent months. This report specifically examines the harm inflicted on developing fetuses and children by Thimerosal, a mercury-based compound routinely used as a preservative in flu shots.
Members of non-profit groups like the Coalition for Mercury-free Drugs (CoMeD) are actively sharing the latest scientific data about the dangers of medical mercury with the public, largely because they recognize that the mercury in Thimerosal is a factor in numerous childhood diseases.
Thimerosal is the Eli Lilly trade name for sodium ethylmercurithiosalicylate when used as a preservative in vaccines and other drug products. It is also known as "Thiomersal" in Europe and "Merthiolate" when used as an antiseptic. Consisting of approximately 49.6% mercury by weight, Thimerosal has been phased out of many vaccines in the United States because of concerns about its "potential risk." However, it is still in most flu shots even though much safer, cost-effective alternatives are already being used.
The newest study about Thimerosal, from the University of Brazil, warns that while vaccines are essential to the well-being of children around the world, the use of Thimerosal should be reconsidered. The author, Dr. José Dórea, reviews the published science which demonstrates that infant exposure to the amount of Thimerosal in vaccines is toxic to human brain cells.
A number of recent studies have further suggested that the mercury used in everyday medical products, such as flu shots and amalgam, or "silver" dental fillings, contributes to causing a wide variety of illnesses, including autism and other developmental diseases in children and Alzheimer's disease in adults.
Currently, the United Nations Environmental Programme is working to create international mercury regulations by 2013, and the European Commission is expected to announce their findings about health risks associated with mercury-based fillings this month. The United States Food and Drug Administration (FDA) is also re-evaluating the safety of mercury-based fillings.
While governmental groups around the world consider the dangers of mercury, the debate over Thimerosal continues to grow. When Bill Gates recently made remarks insinuating that people who question the safety of vaccines were killing children, many critics of Thimerosal were shocked because they agree with the need for vaccines and want to maintain public confidence in the vaccine program.
Rev. Lisa Sykes, President of CoMeD and mother of a mercury-poisoned child, responded, "Mercury is known to cause serious harm, especially to fetuses and children because of their smaller size. Why remove Thimerosal from pediatric vaccines only to inject it into pregnant women and children with recommended flu shots? They removed Thimerosal from other vaccines, so it should also be removed from flu shots."
SOURCE Coalition for Mercury-Free Drugs (CoMeD)
http://www.mercury-freedrugs.org/
maandag 28 maart 2011
vrijdag 25 maart 2011
Vragen over LDN?
Af en toe lees ik reacties van mensen die niet met Low Dose Naltrexone durven beginnen. De reden is dat ze slecht geïnformeerd zijn en vervolgens aan derden om uitleg gaan vragen terwijl hier met zorg een hele pagina informatie samengesteld is.
Wil je graag meer info, stuur me desnoods een mail. Neem eerst de aparte pagina door, neem de tijd om jezelf te informeren. LDN is geen opiaat, het is een opiaat antagonist. De 50 mg dosis wordt gegeven aan drugsverslaafden om af te kicken maar wij hebben genoeg met 0,50 mg om te starten en zullen niet hoger eindigen dan 3,5 à 4 mg. Nauwelijks een tiende van de dosis dus. Sommige medicijnen blijken plezierige neveneffecten te hebben voor andere ziekten. LDN stimuleert in lage dosis de aanmaak van mu opioide receptoren aan de endorfinen. Dat zijn master regulators die pijn en immuniteit regelen. Handig, net wat wij nodig hebben!
LDN herstelt een heleboel basisfuncties in je lichaam en dat gaat niet altijd zonder slag of stoot. Het is vaak varen door een woelige branding vooraleer je een rustige branding komt.
De reden waarom mensen LDN opgeven zijn: de dosering, de opbouw, de kennis en het volhouden.
Als ik lees aan welke dosis sommige mensen beginnen, dan kan het niet anders dan dat ze moeten opgeven. Het enzym P450 werkt niet bij ME/CVS patienten naar behoren en dat dient voor de verwerking van bepaalde medicatie. Dan moet je zorgen dat je met ultra low dose begint en heel langzaam opbouwt, zeker als je erg ziek bent. Dus minder dan 0,50 mg om te beginnen.
De tweede reden is dat hoe zieker je bent, hoe meer parameters er terug rechtgezet moeten worden. Dat is een moeilijk proces en niet te onderschatten. Het is geen aspiririne waar men onmiddellijk verlichting van voelt. Men moet kunnen accepteren dat men meerdere weken 20 uur per dag ziek in bed ligt. Vergelijk het met griep. De koorts zorgt voor het doden van het virus. LDN stimuleert je immuunsysteem, je voelt je zieker maar je wordt er uiteindelijk beter van.
De derde reden is dat mensen niet begrijpen hoe LDN werkt en de moeite niet nemen om zich te informeren. ME/CVS gaat bv over inspanningsintolerantie. Er is grofweg gezegd een link tussen onderdelen van endorfinen (LDN) en mitochondrieën (ME/CVS). Reken niet alleen op een arts om te genezen als je chronisch ziek bent. Jij bent ook verantwoordelijk voor je eigen gezondheid. Informeer je degelijk met betrouwbaar materiaal. De websites die je op de pagina LDN vindt, zijn samengesteld door ervaren mensen en wetenschappers.
Mensen geven zichzelf de tijd niet om te herstellen. Ze zijn ongeduldig. ME/CVS brengt het lichaam ernstige schade toe. Als je dat erkent en je kent de werking van LDN, dan weet je dat het tijd vergt om deze zaken te herstellen. Iets afbreken gaat snel maar opbouwen duurt veel langer.
Vele ME/CVS aka fibro patienten zitten aan de zware pijnstillers van de morfine familie. Dat maakt hen net nog zieker want het breekt endorfinen af. Die hebben we nodig om de inspanningsintolerantie tegen te gaan. Bovendien gaat dat absoluut niet samen met LDN. Al te vaak lees ik dat ze LDN en pijnstillers van morfinefamilie gaan combineren en dat loopt fout af. Deze mensen lijden ondragelijke pijnen. Ze moeten deze afbouwen en overstappen op een andere soort in samenspraak met hun arts. Dan pas kunnen ze beginnen met LDN.
Tot slot, het is belangrijk melk en gluten te kunnen laten staan omdat deze interfereren met de werking van LDN.
Zelf gebruik ik LDN sinds augustus 2010 en ik kan het alleen maar aanraden. De voordelen na meerdere maanden afzien, zijn echt de moeite waard.
- verhoogde lichaamstemperatuur ipv ondertemperatuur
- geen of nauwelijks tintelingen meer en/of uitvalsverschijnselen
- sterk verbeterde concentratie
- terug kunnen lezen
- terug een gesprek kunnen volgen en sneller reageren
- weer naar muziek kunnen luisteren
- schildklier reageert duidelijk anders
- geen PMS meer
- pijn licht gedaald
- snellere recuperatie na inspanning
- ...
Wil je graag meer info, stuur me desnoods een mail. Neem eerst de aparte pagina door, neem de tijd om jezelf te informeren. LDN is geen opiaat, het is een opiaat antagonist. De 50 mg dosis wordt gegeven aan drugsverslaafden om af te kicken maar wij hebben genoeg met 0,50 mg om te starten en zullen niet hoger eindigen dan 3,5 à 4 mg. Nauwelijks een tiende van de dosis dus. Sommige medicijnen blijken plezierige neveneffecten te hebben voor andere ziekten. LDN stimuleert in lage dosis de aanmaak van mu opioide receptoren aan de endorfinen. Dat zijn master regulators die pijn en immuniteit regelen. Handig, net wat wij nodig hebben!
LDN herstelt een heleboel basisfuncties in je lichaam en dat gaat niet altijd zonder slag of stoot. Het is vaak varen door een woelige branding vooraleer je een rustige branding komt.
De reden waarom mensen LDN opgeven zijn: de dosering, de opbouw, de kennis en het volhouden.
Als ik lees aan welke dosis sommige mensen beginnen, dan kan het niet anders dan dat ze moeten opgeven. Het enzym P450 werkt niet bij ME/CVS patienten naar behoren en dat dient voor de verwerking van bepaalde medicatie. Dan moet je zorgen dat je met ultra low dose begint en heel langzaam opbouwt, zeker als je erg ziek bent. Dus minder dan 0,50 mg om te beginnen.
De tweede reden is dat hoe zieker je bent, hoe meer parameters er terug rechtgezet moeten worden. Dat is een moeilijk proces en niet te onderschatten. Het is geen aspiririne waar men onmiddellijk verlichting van voelt. Men moet kunnen accepteren dat men meerdere weken 20 uur per dag ziek in bed ligt. Vergelijk het met griep. De koorts zorgt voor het doden van het virus. LDN stimuleert je immuunsysteem, je voelt je zieker maar je wordt er uiteindelijk beter van.
De derde reden is dat mensen niet begrijpen hoe LDN werkt en de moeite niet nemen om zich te informeren. ME/CVS gaat bv over inspanningsintolerantie. Er is grofweg gezegd een link tussen onderdelen van endorfinen (LDN) en mitochondrieën (ME/CVS). Reken niet alleen op een arts om te genezen als je chronisch ziek bent. Jij bent ook verantwoordelijk voor je eigen gezondheid. Informeer je degelijk met betrouwbaar materiaal. De websites die je op de pagina LDN vindt, zijn samengesteld door ervaren mensen en wetenschappers.
Mensen geven zichzelf de tijd niet om te herstellen. Ze zijn ongeduldig. ME/CVS brengt het lichaam ernstige schade toe. Als je dat erkent en je kent de werking van LDN, dan weet je dat het tijd vergt om deze zaken te herstellen. Iets afbreken gaat snel maar opbouwen duurt veel langer.
Vele ME/CVS aka fibro patienten zitten aan de zware pijnstillers van de morfine familie. Dat maakt hen net nog zieker want het breekt endorfinen af. Die hebben we nodig om de inspanningsintolerantie tegen te gaan. Bovendien gaat dat absoluut niet samen met LDN. Al te vaak lees ik dat ze LDN en pijnstillers van morfinefamilie gaan combineren en dat loopt fout af. Deze mensen lijden ondragelijke pijnen. Ze moeten deze afbouwen en overstappen op een andere soort in samenspraak met hun arts. Dan pas kunnen ze beginnen met LDN.
Tot slot, het is belangrijk melk en gluten te kunnen laten staan omdat deze interfereren met de werking van LDN.
Zelf gebruik ik LDN sinds augustus 2010 en ik kan het alleen maar aanraden. De voordelen na meerdere maanden afzien, zijn echt de moeite waard.
- verhoogde lichaamstemperatuur ipv ondertemperatuur
- geen of nauwelijks tintelingen meer en/of uitvalsverschijnselen
- sterk verbeterde concentratie
- terug kunnen lezen
- terug een gesprek kunnen volgen en sneller reageren
- weer naar muziek kunnen luisteren
- schildklier reageert duidelijk anders
- geen PMS meer
- pijn licht gedaald
- snellere recuperatie na inspanning
- ...
Visit this website once in a while!
http://www.name-us.org
The National Alliance for Myalgic Encephalomyelitis was established to address the issues of recognition and definition, and to raise awareness of this devastating neuroimmune disease
that has afflicted nearly a million people in the U.S., and millions worldwide.
"M.E., whether we are discussing primary or secondary forms, involves a significant diffuse injury
of the Central Nervous System and an associated injury of the Immune System."
-Dr. Byron Hyde-
Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) is a neuroimmune disease with serious immune and cardiovascular abnormalities and resulting serious CNS (central nervous system) consequences due to brain injury. The disease snatches the vital life out of patients on the level of diseases like MS, AIDS, mitochondrial diseases, and cancer.
Myalgic Encephalomyelitis is a clear-cut, definitive diagnosis with tests that can show the effects of M.E. such as: SPECT and PET Scans, Natural Killer Cell Function test, Rnase-L antiviral dysregulation, and Blood Flow. Infectious onset is most commonly observed. Antivirals and immune modulators have shown promise, but funding for clinical trials has been scarce. Few patients have had the resources and professional care to obtain those treatments off-label.
So most diagnostic tools and treatments have been denied to the majority of patients, due in large part to government and insurance industry politics. As a result, most patients are left to suffer lifelong disabling chronic progressive illness, and die significantly earlier than the norm with minimal or no treatment. Many lose some or all of their livelihoods. Most are maligned in the same ways that MS and AIDS patients were in previous decades. Most have significantly shortened life spans due to complications arising from M.E. And no one is immune; anyone of any race, age or gender can get M.E.
http://www.name-us.org
The National Alliance for Myalgic Encephalomyelitis was established to address the issues of recognition and definition, and to raise awareness of this devastating neuroimmune disease
that has afflicted nearly a million people in the U.S., and millions worldwide.
"M.E., whether we are discussing primary or secondary forms, involves a significant diffuse injury
of the Central Nervous System and an associated injury of the Immune System."
-Dr. Byron Hyde-
Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) is a neuroimmune disease with serious immune and cardiovascular abnormalities and resulting serious CNS (central nervous system) consequences due to brain injury. The disease snatches the vital life out of patients on the level of diseases like MS, AIDS, mitochondrial diseases, and cancer.
Myalgic Encephalomyelitis is a clear-cut, definitive diagnosis with tests that can show the effects of M.E. such as: SPECT and PET Scans, Natural Killer Cell Function test, Rnase-L antiviral dysregulation, and Blood Flow. Infectious onset is most commonly observed. Antivirals and immune modulators have shown promise, but funding for clinical trials has been scarce. Few patients have had the resources and professional care to obtain those treatments off-label.
So most diagnostic tools and treatments have been denied to the majority of patients, due in large part to government and insurance industry politics. As a result, most patients are left to suffer lifelong disabling chronic progressive illness, and die significantly earlier than the norm with minimal or no treatment. Many lose some or all of their livelihoods. Most are maligned in the same ways that MS and AIDS patients were in previous decades. Most have significantly shortened life spans due to complications arising from M.E. And no one is immune; anyone of any race, age or gender can get M.E.
donderdag 24 maart 2011
Dag 406 Auto
Het spook is weer weg. Ik voel de naweeën nog van zijn bezoek. Erg moe tijdens de dag maar het hoofd blijft helder ditmaal. Alhoewel, deze ochtend voor de derde keer op een week tijd een bijna-aanrijding gehad. Bij het keren van de auto, een tegenligger écht niet gezien. Hij verscheen uit het niets. Twintig jaar volledig ongevalvrij gereden dus dit zet me wel aan het denken. Iemand moet de jongste wel naar school brengen. Met de fiets rijden , is mission impossible. Ook al is het maar 2,5 km heen.
Quote:
"I asked Cheney about mitochrondrial myopathy and CFS. He confirmed what I suspected: in CFS there is so much injury to the mitochondria that CFS could be called a mitochrondrial disease."
Dr. Paul Cheney on Mitochondrial Myopathy, MRS Brain Scans and Chronic Fatigue Syndrome
by Carol Sieverling
Dr. Cheney states: "Never, never exercise in mitochondrial myopathy."
Nu daar moest hij me niet meer van overtuigen. Dat had ik zelf al ontdekt.
Quote:
"I asked Cheney about mitochrondrial myopathy and CFS. He confirmed what I suspected: in CFS there is so much injury to the mitochondria that CFS could be called a mitochrondrial disease."
Dr. Paul Cheney on Mitochondrial Myopathy, MRS Brain Scans and Chronic Fatigue Syndrome
by Carol Sieverling
Dr. Cheney states: "Never, never exercise in mitochondrial myopathy."
Nu daar moest hij me niet meer van overtuigen. Dat had ik zelf al ontdekt.
Dag 405 Spookziekte
Niemand krijgt me uit bed vandaag. Alles protesteert. Ziek. Period. Het broeierige in de borstkast spreekt boekdelen en ik zweet me te pletter. Oma plaagt me aan de telefoon en oppert of ik niet in de menopauze aan het geraken ben. Hallo, ik ben nog geen 40.
Info:
ME has a history of as many as 75 epidemics worldwide since 1935. More recent epidemiology (the study of epidemics) has shown that ME/CFS is widespread, very often misdiagnosed, and has a devastating effect not only on the patients but on families and the economy. One study showed ME/CFS patients die fairly young on average (mid-50s and 60s), usually of heart failure or cancer, with suicide risk in younger patients, probably due to the misconceptions perpetuated in the past about this disease.
Info:
ME has a history of as many as 75 epidemics worldwide since 1935. More recent epidemiology (the study of epidemics) has shown that ME/CFS is widespread, very often misdiagnosed, and has a devastating effect not only on the patients but on families and the economy. One study showed ME/CFS patients die fairly young on average (mid-50s and 60s), usually of heart failure or cancer, with suicide risk in younger patients, probably due to the misconceptions perpetuated in the past about this disease.
Dag 404 Spookziekte
Niks van te begrijpen. Hondsziek deze ochtend en weer felle maagpijn. Er broeit iets de laatste twee weken. Alsof er telkens een verharding optreedt aan de maagwand. De temperatuur gaat ook duidelijk de hoogte in. De slaapkwaliteit was navenant.
Info:
Erkenning zou er moeten zijn:
- Om aan te geven hoe ernstig, hoe chronische en hoe progressieve ME is, vooral voor diegenen die ernstig getroffen zijn
- om te erkennen dat oefentherapie schadelijk is / nutteloos om een groot deel van de ME-patiënten
- te erkennen dat ME niet veroorzaakt wordt door abnormale ziekte overtuigingen
- omdat ME niet kan worden gediagnosticeerd zonder fysieke (neurologische) symptomen
- om de talrijke fysiologische en biochemische afwijkingen gevonden bij ME te erkennen
- omdat veel ME-patiënten eigenlijk meer ontregeling van de hersenen op een biochemisch niveau dan van Parkinson of Alzheimer patiënten
- hoewel er geen enkele definitieve test is er een overvloed aan onderzoek waaruit blijkt dat ME een organische ziekte die kan vergaande gevolgen hebben op vele lichamelijke systemen
- dat cycli van ernstige terugval gemeenschappelijke zijn, evenals de ontwikkeling van verdere symptomen na verloop van tijd. Ongeveer 30% van de ME gevallen zijn progressieve en degeneratieve en soms ME is dodelijk
- dat alle auto-immuunziekten een vrouwelijke overwicht te wijten aan hormonale invloeden
- dat er ernstige cardiale problemen bij ME te beschrijven zijn
- dat de behoefte van de zwaar getroffen voor hulp bij wassen, toiletbezoek, bereiding van levensmiddelen, voeding, dranken, huishouden en medicatie groot is
- dat de persoon met een ernstige ME zorg 24 / 7 vereist
- dat de persoon met een ernstige ME hun dag doorbrengt in groot lijden.
Info:
Erkenning zou er moeten zijn:
- Om aan te geven hoe ernstig, hoe chronische en hoe progressieve ME is, vooral voor diegenen die ernstig getroffen zijn
- om te erkennen dat oefentherapie schadelijk is / nutteloos om een groot deel van de ME-patiënten
- te erkennen dat ME niet veroorzaakt wordt door abnormale ziekte overtuigingen
- omdat ME niet kan worden gediagnosticeerd zonder fysieke (neurologische) symptomen
- om de talrijke fysiologische en biochemische afwijkingen gevonden bij ME te erkennen
- omdat veel ME-patiënten eigenlijk meer ontregeling van de hersenen op een biochemisch niveau dan van Parkinson of Alzheimer patiënten
- hoewel er geen enkele definitieve test is er een overvloed aan onderzoek waaruit blijkt dat ME een organische ziekte die kan vergaande gevolgen hebben op vele lichamelijke systemen
- dat cycli van ernstige terugval gemeenschappelijke zijn, evenals de ontwikkeling van verdere symptomen na verloop van tijd. Ongeveer 30% van de ME gevallen zijn progressieve en degeneratieve en soms ME is dodelijk
- dat alle auto-immuunziekten een vrouwelijke overwicht te wijten aan hormonale invloeden
- dat er ernstige cardiale problemen bij ME te beschrijven zijn
- dat de behoefte van de zwaar getroffen voor hulp bij wassen, toiletbezoek, bereiding van levensmiddelen, voeding, dranken, huishouden en medicatie groot is
- dat de persoon met een ernstige ME zorg 24 / 7 vereist
- dat de persoon met een ernstige ME hun dag doorbrengt in groot lijden.
Dag 403 Verloren tijd
Liggend in bed doch fris en helder in het hoofd. Ik profiteer ervan om te schrijven. Het verstikkende ziektegevoel is weg. Een paar uur slapen rond de middag en dan even naar buiten om te genieten van de eerste lentestralen en goed gezelschap. Verloren tijd inhalen.
De weg is opgebroken en mijn orientatiegevoel verdwijnt in het niets. Even denk ik hopeloos te laat aan te komen wanneer plots een wegwijzer me op het juiste pad zet.
De weg is opgebroken en mijn orientatiegevoel verdwijnt in het niets. Even denk ik hopeloos te laat aan te komen wanneer plots een wegwijzer me op het juiste pad zet.
Dag 402 Planken
Deze voormiddag met geen stokken vooruit te krijgen. Echter de namiddag gaat vlotjes. Ik profiteer van het moment en rij naar Ikea. Al sinds 2,5 jaar droom ik van planken aan de muur. Ditmaal ga ik ze zelf halen! Nu nog een vrijwilliger vinden die ze aan de muur wil hangen. Op de parking wachten ongedurige mensen tot het karretje leeg is en de koffer van mijn kleine autootje vol. Geen haast voor mij vandaag. Alleen naar Ikea om de hoek gaan is een overwinning. De puinhoop in huis wordt een thuis.
Dag 401 Reputatie
Erg moe en de pijn in de borstkast nog aanwezig maar weer een beetje op de been. Mijn humeur is echter om op te schieten! Een aannemer die met zijn ruige hand op de voordeur klopt en me de stuipen op het lijf jaagt, krijgt de volle lading. Mijn reputatie weer om zeep. Of moet ik nu zeggen, bevestigd?
Veel te laat de tip doorgekregen dat ik de hulp had moeten inroepen van de kinderopvangdienst van de ziekenkas. Zo had dat kind geen drie dagen moederloos alleen moeten doorbrengen. Ieder in zijn bed / kamer.
Veel te laat de tip doorgekregen dat ik de hulp had moeten inroepen van de kinderopvangdienst van de ziekenkas. Zo had dat kind geen drie dagen moederloos alleen moeten doorbrengen. Ieder in zijn bed / kamer.
Dag 400 Onder de wol
Klop van de hamer. De nachten blijven onrustig en zweterig. Ditmaal gedroomd van dik bloed en een herseninfarct. Misschien tijd dat ik mijn stolling nog eens laat nakijken.
De jongste heeft een zware amandelontsteking en moet aan de anti-biotica maar ik kan niet voor hem zorgen. Mama ligt nu zelf ziek in bed en slaapt uren achtereen de dag door. Vandaag beslis ik de dosis Low Dose Naltrexone te verhogen naar 2 mg. De laatste verhoging naar 1,75 mg dateert van 5 weken geleden.
De jongste heeft een zware amandelontsteking en moet aan de anti-biotica maar ik kan niet voor hem zorgen. Mama ligt nu zelf ziek in bed en slaapt uren achtereen de dag door. Vandaag beslis ik de dosis Low Dose Naltrexone te verhogen naar 2 mg. De laatste verhoging naar 1,75 mg dateert van 5 weken geleden.
Abonneren op:
Posts (Atom)